Galerija Zakazivanje
SH

Neinvazivni prenatalni screening testovi

NIPT je savremeni neinvazivni prenatalni skrining test koji omogućava procjenu rizika za najčešće hromozomske abnormalnosti bebe već od 10. sedmice trudnoće (idealno oko 12 .sedmice). Test se radi iz uzorka krvi trudnice, potpuno je siguran za majku i bebu te pruža pouzdane rezultate uz visoku tačnost.

ZU Medico-S, članica grupacije Pronatal, u saradnji sa NovaGenetics laboratorijom pacijenticama omogućava savremene, sigurne i visokopouzdane neinvazivne prenatalne testove (NIPT), koji pružaju važne informacije o genetskom zdravlju bebe već u ranoj fazi trudnoće.

Šta je NIPT?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) je neinvazivni prenatalni skrining test koji analizira slobodnu fetalnu DNK (cfDNK -porijeklom iz posteljice) prisutne u krvi trudnice. Test omogućava procjenu rizika za najčešće hromozomske anomalije bez ikakvog rizika za majku i bebu.

Test se radi jednostavnim uzimanjem uzorka venske krvi trudnice, a može se uraditi već od navršene 10. sedmice trudnoće (idealno oko 12.sedmice).

NIPT nije dijagnostički test, već skrining metoda sa veoma visokom tačnošću. U slučaju visokorizičnog nalaza preporučuje se dodatna dijagnostička obrada i potvrda rezultata invazivnim metodama.

Kome se preporučuje NIPT?

NIPT se preporučuje svim trudnicama koje žele dodatnu sigurnost i informacije o zdravlju svoje bebe, a posebno:

  • trudnicama starijim od 35 godina
  • trudnicama sa povišenim rizikom na double ili triple testu
  • kada ultrazvučni nalazi ukazuju na moguću hromozomsku anomaliju
  • trudnicama sa prethodnim spontanim pobačajima
  • kod opterećene porodične anamneze
  • kod IVF/VTO trudnoća
  • trudnicama koje žele izbjeći invazivne dijagnostičke procedure poput amniocenteze

Zašto odabrati NIPT test?

  • potpuno siguran za trudnicu i bebu
  • uzorkovanje običnim vađenjem krvi
  • mogućnost testiranja već od 10. sedmice trudnoće (idealno oko 12.sedmice)
  • visoka tačnost za najčešće hromozomske poremećaje
  • pouzdani i brzi rezultati
  • genetičko savjetovanje i stručno tumačenje nalaza

Kako izgleda postupak?

  1. Informativni razgovor i zakazivanje termina
  2. Uzimanje uzorka krvi
  3. Laboratorijska analiza uzorka
  4. Izdavanje nalaza
  5. Tumačenje rezultata i savjetovanje

Vrijeme izdavanja rezultata je najčešće od 5 do 7 radnih dana od dana uzorkovanja.

Paneli testiranja

Jednoplodna trudnoća

STANDARD

  • Trizomija 21 (Down sindrom)
  • Trizomija 18 (Edwards sindrom)
  • Trizomija 13 (Patau sindrom)
  • Aneuploidije spolnih hromozoma (XXX, XO, XXY, XYY)
  • Određivanje pola bebe

PLUS

Sve iz Standard panela, plus:

  • Delecije i parcijalne duplikacije duž cijelog genoma ≥ 7 Mb

EXPERT

Sve iz Plus panela, plus:

  • Aneuploidije svih 22 para autozomnih hromozoma

PREMIUM

Sve iz Expert panela, plus:

  • Skrining nosilaštva za odabrana monogenska oboljenja:
    • cistična fibroza
    • spinalna mišićna atrofija (SMA)
    • Wilsonova bolest
    • Gilbertov sindrom
    • Duchenneova mišićna distrofija

Blizanačka trudnoća

TWIN STANDARD

  • Trizomija 21
  • Trizomija 18
  • Trizomija 13
  • Određivanje prisustva Y hromozoma

TWIN EXPERT

Sve iz Twin Standard panela, plus:

  • Aneuploidije svih 22 para autozomnih hromozoma

Dodatna opcija

Određivanje RhD faktora ploda. Moguće je dodati uz bilo koji NIPT panel.

Važno

NIPT predstavlja skrining test (test probira) i ne zamjenjuje redovne ginekološke preglede, ultrazvučne kontrole niti dijagnostičke procedure koje su preporučene od strane ginekologa.